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查詢藥物

從中文或英文藥名開始,核對實際商品與每一項成分。查詢無須登入。

66,495已收錄不重複藥證(含歷史)
18,484未註銷且未到期的製劑/疫苗等
WADA 2026規則核對 2026-09-18
沒有命中禁用規則 ≠ 可以使用。WADA 含整類物質及相似作用條款,本系統名稱對照尚非完整藥理審查。請核對實際包裝、全部成分、途徑、劑量及賽事規定;需要治療時,與醫師/藥師及運動禁藥管制組織確認 TUE,勿自行停藥。
資料/規則需要更新核對。 TFDA 資料超過14日未更新或尚未載入。 以下結果不能作為最新狀態確認。

途徑請依實際使用方式選擇;本系統不從「劑型」推定用途,也不計算安全劑量。模糊查詢用於找候選藥品,判定仍依該藥證的成分。

「tramadol」查詢結果

共 24 個符合篩選的藥證,每頁20筆。請核對完整商品名、廠商與劑型;相似名稱可能是不同配方。

禁用成分警示(1)

先列出命中名稱的禁用規則;完整名稱或確認別名優先。部分字串相符者只是候選,請核對實際成分;不表示下方商品含有此成分。

成分名稱相符
S7 賽內禁用

tramadol · 麻醉性止痛劑

賽內禁用;fentanyl 與 tramadol 賽外屬監測。

核對 WADA 2026 原文 ↗

穩瑩膜衣錠

未註銷/未到期

Winpain F.C. Tablets

衛部藥製字第058188號膜衣錠須由醫師處方使用效期 2029-01-21
申請商:瑩碩生技醫藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:TRAMADOL HCL
S7 賽內禁用

tramadol · 麻醉性止痛劑

賽內禁用;fentanyl 與 tramadol 賽外屬監測。

核對 WADA 2026 原文 ↗
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認

acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)

常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 2/2;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。

全部主成分略述:TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

藥證異動日期:2024/01/22;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克

未註銷/未到期

Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg

衛部藥輸字第027628號膜衣錠須由醫師處方使用效期 2029-04-11
申請商:裕利股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:TRAMADOL HCL
S7 賽內禁用

tramadol · 麻醉性止痛劑

賽內禁用;fentanyl 與 tramadol 賽外屬監測。

核對 WADA 2026 原文 ↗
TFDA 成分:Dexketoprofen trometamol
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認

dexketoprofen · 治療用途參考(非禁用判定)

常見治療用途:非類固醇消炎止痛劑(NSAID)。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 2/2;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療

全部主成分略述:TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol

藥證異動日期:2024/03/28;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

複克痛膜衣錠

未註銷/未到期

Cotrma F.C. Tablets

衛部藥製字第058302號膜衣錠須由醫師處方使用效期 2029-06-18
申請商:健喬信元醫藥生技股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:TRAMADOL HCL
S7 賽內禁用

tramadol · 麻醉性止痛劑

賽內禁用;fentanyl 與 tramadol 賽外屬監測。

核對 WADA 2026 原文 ↗
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認

acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)

常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 2/2;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。

全部主成分略述:TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

藥證異動日期:2026/07/01;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

頓痛特注射液50毫克/毫升(鹽酸妥美度)

未註銷/未到期

TRAMTOR INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE)

衛署藥製字第038145號注射劑須由醫師處方使用效期 2029-09-29
申請商:美時化學製藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:TRAMADOL HCL
S7 賽內禁用

tramadol · 麻醉性止痛劑

賽內禁用;fentanyl 與 tramadol 賽外屬監測。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:中度至嚴重性的急慢性疼痛。

全部主成分略述:TRAMADOL HCL

藥證異動日期:2026/07/01;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗