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查詢藥物

從中文或英文藥名開始,核對實際商品與每一項成分。查詢無須登入。

66,495已收錄不重複藥證(含歷史)
18,484未註銷且未到期的製劑/疫苗等
WADA 2026規則核對 2026-09-18
沒有命中禁用規則 ≠ 可以使用。WADA 含整類物質及相似作用條款,本系統名稱對照尚非完整藥理審查。請核對實際包裝、全部成分、途徑、劑量及賽事規定;需要治療時,與醫師/藥師及運動禁藥管制組織確認 TUE,勿自行停藥。
資料/規則需要更新核對。 TFDA 資料超過14日未更新或尚未載入。 以下結果不能作為最新狀態確認。

途徑請依實際使用方式選擇;本系統不從「劑型」推定用途,也不計算安全劑量。模糊查詢用於找候選藥品,判定仍依該藥證的成分。

「salbutamol」查詢結果

共 29 個符合篩選的藥證,每頁20筆。請核對完整商品名、廠商與劑型;相似名稱可能是不同配方。

禁用成分警示(1)

先列出命中名稱的禁用規則;完整名稱或確認別名優先。部分字串相符者只是候選,請核對實際成分;不表示下方商品含有此成分。

名稱部分相符・待核對
S3 全年禁用

levosalbutamol · β2 致效劑

原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。

核對 WADA 2026 原文 ↗

喘必適錠(沙布坦)

未註銷/未到期

SABUMOL TABLETS (SALBUTAMOL)

衛署藥製字第023194號錠劑須由醫師處方使用效期 2028-05-25
申請商:衛肯生技製藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外

salbutamol · β2 致效劑

原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等氣管閉塞性障礙

全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE)

藥證異動日期:2023/07/21;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

喘息寧糖漿0.4公絲/公撮(硫酸沙布坦)

未註銷/未到期

TRACESLIN SYRUP 0.4MG/ML (SALBUTAMOL SULFATE)

衛署藥製字第041275號糖漿劑須由醫師處方使用效期 2027-05-14
申請商:中生生技製藥股份有限公司淡水廠 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外

salbutamol · β2 致效劑

原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:支氣管氣喘、慢性氣管炎、氣腫。

全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE)

藥證異動日期:2024/03/18;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

喘服利寧錠

未註銷/未到期

Censolin Tablets

衛署藥製字第020854號錠劑須由醫師處方使用效期 2028-05-25
申請商:嘉林藥品有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外

salbutamol · β2 致效劑

原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解

全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE)

藥證異動日期:2026/05/21;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

欣泛定量噴霧劑

未註銷/未到期

Synvent HFA 100 (Albuterol 100mcg) lnhaler

衛署藥製字第057808號口腔吸入劑須由醫師處方使用效期 2028-01-16
申請商:益得生物科技股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外

salbutamol · β2 致效劑

原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:支氣管痙攣。

全部主成分略述:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)

藥證異動日期:2026/03/10;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

沙布坦錠4毫克

未註銷/未到期

SALBUTAMOL TABLETS 4MG "F.Y."

衛署藥製字第016141號錠劑須由醫師處方使用效期 2029-05-25
申請商:福元化學製藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外

salbutamol · β2 致效劑

原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症

全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE)

藥證異動日期:2024/05/09;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

沙得蒙錠

未註銷/未到期

SATAMOL TABLETS

衛署藥製字第005305號錠劑須由醫師處方使用效期 2028-12-16
申請商:生達化學製藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外

salbutamol · β2 致效劑

原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:支氣管喘息、慢性支氣管炎、支氣管擴張症

全部主成分略述:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)

藥證異動日期:2023/07/31;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

泛得林定量噴霧劑

未註銷/未到期

VENTOLIN INHALER

衛署藥輸字第017528號口腔吸入劑須由醫師處方使用效期 2030-01-17
申請商:荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外

salbutamol · β2 致效劑

原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:支氣管痙攣

全部主成分略述:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)

藥證異動日期:2025/11/07;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

舒妙達4毫克(沙布坦)

未註銷/未到期

SALBUTAN TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)

衛署藥製字第035146號錠劑須由醫師處方使用效期 2031-04-30
申請商:新喜國際企業股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外

salbutamol · β2 致效劑

原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:擴張支氣管、消除粘膜水腫

全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE);;SALBUTAMOL (SULFATE)

藥證異動日期:2025/12/02;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

舒樂通錠(沙布坦)

未註銷/未到期

SALUTOL TABLETS (SALBUTAMOL)

衛署藥製字第018896號錠劑須由醫師處方使用效期 2029-05-25
申請商:健喬信元醫藥生技股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外

salbutamol · β2 致效劑

原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎

全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE)

藥證異動日期:2023/12/29;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗
其他成分名稱候選(1):獨立於台灣商品結果

部分名稱可能只含有相同字串,須核對完整成分。

S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外

salbutamol · β2 致效劑

原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。

核對 WADA 2026 原文 ↗