「salbutamol」查詢結果
共 29 個符合篩選的藥證,每頁20筆。請核對完整商品名、廠商與劑型;相似名稱可能是不同配方。
禁用成分警示(1)
先列出命中名稱的禁用規則;完整名稱或確認別名優先。部分字串相符者只是候選,請核對實際成分;不表示下方商品含有此成分。
名稱部分相符・待核對S3 全年禁用
levosalbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗ SABUMOL TABLETS (SALBUTAMOL)
衛署藥製字第023194號錠劑須由醫師處方使用效期 2028-05-25
申請商:衛肯生技製藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等氣管閉塞性障礙
全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期:2023/07/21;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗TRACESLIN SYRUP 0.4MG/ML (SALBUTAMOL SULFATE)
衛署藥製字第041275號糖漿劑須由醫師處方使用效期 2027-05-14
申請商:中生生技製藥股份有限公司淡水廠 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:支氣管氣喘、慢性氣管炎、氣腫。
全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期:2024/03/18;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Censolin Tablets
衛署藥製字第020854號錠劑須由醫師處方使用效期 2028-05-25
申請商:嘉林藥品有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解
全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期:2026/05/21;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Synvent HFA 100 (Albuterol 100mcg) lnhaler
衛署藥製字第057808號口腔吸入劑須由醫師處方使用效期 2028-01-16
申請商:益得生物科技股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:支氣管痙攣。
全部主成分略述:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
藥證異動日期:2026/03/10;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗SALBUTAMOL TABLETS 4MG "F.Y."
衛署藥製字第016141號錠劑須由醫師處方使用效期 2029-05-25
申請商:福元化學製藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症
全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期:2024/05/09;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗SATAMOL TABLETS
衛署藥製字第005305號錠劑須由醫師處方使用效期 2028-12-16
申請商:生達化學製藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:支氣管喘息、慢性支氣管炎、支氣管擴張症
全部主成分略述:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
藥證異動日期:2023/07/31;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗VENTOLIN INHALER
衛署藥輸字第017528號口腔吸入劑須由醫師處方使用效期 2030-01-17
申請商:荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:支氣管痙攣
全部主成分略述:SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
藥證異動日期:2025/11/07;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗SALBUTAN TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
衛署藥製字第035146號錠劑須由醫師處方使用效期 2031-04-30
申請商:新喜國際企業股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:擴張支氣管、消除粘膜水腫
全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE);;SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期:2025/12/02;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗SALUTOL TABLETS (SALBUTAMOL)
衛署藥製字第018896號錠劑須由醫師處方使用效期 2029-05-25
申請商:健喬信元醫藥生技股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:SALBUTAMOL (SULFATE)
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:治療支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎
全部主成分略述:SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期:2023/12/29;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗其他成分名稱候選(1):獨立於台灣商品結果
部分名稱可能只含有相同字串,須核對完整成分。
S3 全年原則禁用;吸入須核對劑量例外
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用;僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入:24小時合計 ≤1600 μg,任一起算8小時 ≤600 μg;尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證,不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗