從中文或英文藥名開始，核對實際商品與每一項成分。查詢無須登入。
共 29 個符合篩選的藥證，每頁20筆。請核對完整商品名、廠商與劑型；相似名稱可能是不同配方。
先列出命中名稱的禁用規則；完整名稱或確認別名優先。部分字串相符者只是候選，請核對實際成分；不表示下方商品含有此成分。
levosalbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗SALDOLIN INHALATION SOLUTION 2MG/ML (SALBUTAMOL)
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：支氣管痙攣、急性嚴重性氣喘。
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2026/05/12；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SUNLING TABLETS 2MG (SALBUTAMOL)"KOJAR"
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：氣管閉塞性障害之諸症狀的緩解：小兒喘息、支氣管喘息、急、慢性支氣管炎。
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2022/03/14；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SUNLING TABLETS 4MG "KOJAR" (SALBUTAMOL)
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：氣管閉塞性障害之諸症狀的緩解：小兒喘息、支氣管喘息、急、慢性支氣管炎。
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2022/03/14；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SALTOLIN INJECTION (SALBUTAMOL) "GENTLE"
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：減輕因支氣管性氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫所引起之支氣管痙攣及氣喘
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2023/05/17；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗ALBUTEROL SYRUP 0.4MG/ML "CENTER"(SALBUTAMOL)
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣腫。
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2024/05/16；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗Centesol Inhalation Solution 2mg/ml "Center"
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：支氣管痙攣、急性嚴重性氣喘。
全部主成分略述：SALBUTAMOL
藥證異動日期：2025/07/11；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗ALBUTOL TABLETS "J.H." (SALBUTAMOL)
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：下列疾患及氣道閉塞性障害諸症狀緩解：支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2024/07/02；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SALBUTAMOL SYRUP 0.4MG/ML "C.H."
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：支氣管氣喘。
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2022/03/08；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SALBUTAMOL INJECTION "YUNG SHIN"
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症。
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2023/02/22；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SALBUTAMOL TABLETS
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2024/05/21；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SABUTAL TABLETS "SWISS BRAND" (SALBUTAMOL)
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺炎腫、支氣管擴張症
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2024/11/25；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL)
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2024/10/16；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SALBUTAMOL TABLETS "HONTEN"
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症之緩解
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2022/03/28；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL)
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2024/08/01；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗Besmate Inhalation Solution
ipratropium · 治療用途參考（非禁用判定）
常見治療用途：抗膽鹼藥（適應症依製劑）。本版未建立此成分的禁用／監測命中規則；不是官方允許使用認證，仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。
全部主成分略述：IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2023/12/12；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗Ipratramol Inhalation Solution 〝Center〞
ipratropium · 治療用途參考（非禁用判定）
常見治療用途：抗膽鹼藥（適應症依製劑）。本版未建立此成分的禁用／監測命中規則；不是官方允許使用認證，仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。
全部主成分略述：IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
藥證異動日期：2025/08/01；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗COMBIVENT UDV INHALATION SOLUTION
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗ipratropium · 治療用途參考（非禁用判定）
常見治療用途：抗膽鹼藥（適應症依製劑）。本版未建立此成分的禁用／監測命中規則；不是官方允許使用認證，仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。
全部主成分略述：SALBUTAMOL;;IPRATROPIUM BROMIDE
藥證異動日期：2026/07/24；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SALTOLIN TABLETS "GENTLE"
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：減輕因支氣管性氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫等症狀所引起之支氣管痙攣及氣喘的現象及氣管閉塞性障碍症狀之緩解
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2025/03/31；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗Nopant respirator solution
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：氣喘。
全部主成分略述：SALBUTAMOL SULPHATE
藥證異動日期：2022/07/12；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗SALBUTAMOL TABLETS "M.T."
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 適應症：支氣管氣喘、小孩氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症
全部主成分略述：SALBUTAMOL (SULFATE)
藥證異動日期：2023/08/22；銷售／庫存狀態：未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢（以字號核對） ↗部分名稱可能只含有相同字串，須核對完整成分。
salbutamol · β2 致效劑
原則全年禁用；僅 salbutamol、formoterol、salmeterol、vilanterol 的特定吸入用法有劑量例外。 吸入：24小時合計 ≤1600 μg，任一起算8小時 ≤600 μg；尿液 >1000 ng/mL 另有判定。 劑量與間隔未經本系統驗證，不能視為已符合例外。
核對 WADA 2026 原文 ↗