「普拿疼」查詢結果
共 18 個符合篩選的藥證,每頁20筆。請核對完整商品名、廠商與劑型;相似名稱可能是不同配方。
Panadol Analgesic Powder
衛署藥製字第055943號散劑醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2031-02-24
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:CAFFEINE ANHYDROUS
本藥證成分名稱命中 2/2;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
全部主成分略述:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
藥證異動日期:2025/10/13;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗PANADOL COLD EXTRA CAPLETS
衛署藥輸字第023784號錠劑醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2028-01-13
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:PHENYLEPHRINE HCL
TFDA 成分:CAFFEINE ANHYDROUS
TFDA 成分:NOSCAPINE
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
noscapine · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:鎮咳藥。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:ACETAMINOPHEN FINE
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗尚未完成分類核對的成分ASCORBIC ACID (COATED);TERPIN HYDRATE
未命中內建名稱規則,不代表 WADA 允許;整類禁用、異名與資料缺漏仍可能適用。
本藥證成分名稱命中 4/6;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛)。
全部主成分略述:PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (COATED);;NOSCAPINE;;TERPIN HYDRATE;;ACETAMINOPHEN FINE
藥證異動日期:2022/12/15;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Day & Night Cough, Cold & Flu F.C. Caplets
衛署藥製字第048683號膜衣錠醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2027-04-23
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:DEXTROMETHORPHAN HBR
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
dextromethorphan · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:鎮咳藥。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:PHENYLEPHRINE HCL
TFDA 成分:DIPHENHYDRAMINE HCL
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
diphenhydramine · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:抗組織胺。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 4/4;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。
全部主成分略述:DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL
藥證異動日期:2023/12/08;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Cold and Flu Cough F.C. Caplets
衛署藥製字第051386號膜衣錠醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2029-10-01
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:PHENYLEPHRINE HCL
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:DEXTROMETHORPHAN HBR
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
dextromethorphan · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:鎮咳藥。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 3/3;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。
全部主成分略述:PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR
藥證異動日期:2024/10/11;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗PANADOL COLD & FLU HOT REMEDY POWDER
衛署藥輸字第023935號散劑醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2030-03-14
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:PHENYLEPHRINE HCL
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗尚未完成分類核對的成分ASCORBIC ACID (VIT C)
未命中內建名稱規則,不代表 WADA 允許;整類禁用、異名與資料缺漏仍可能適用。
本藥證成分名稱命中 2/3;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
全部主成分略述:PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C)
藥證異動日期:2025/08/25;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Cold & Flu Hot Remedy Powder extra formula
衛署藥製字第050881號散劑醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2029-09-14
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:CAFFEINE ANHYDROUS
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:DEXTROMETHORPHAN HBR
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
dextromethorphan · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:鎮咳藥。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:PHENYLEPHRINE HCL
尚未完成分類核對的成分ASCORBIC ACID (COATED)
未命中內建名稱規則,不代表 WADA 允許;整類禁用、異名與資料缺漏仍可能適用。
本藥證成分名稱命中 4/5;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
全部主成分略述:CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;ASCORBIC ACID (COATED);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL
藥證異動日期:2026/08/27;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Allergy Sinus Tablet
衛署藥輸字第025297號錠劑醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2030-11-23
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:CHLORPHENIRAMINE MALEATE
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
chlorpheniramine · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:抗組織胺。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:PSEUDOEPHEDRINE HCL
S6 賽內達尿液濃度門檻時禁用
pseudoephedrine · 刺激劑
尿中濃度 >150 μg/mL 時賽內禁用;不是口服劑量上限,不能由服用量直接推算。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 3/3;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
全部主成分略述:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
藥證異動日期:2026/03/16;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Cold Caplets
衛署藥輸字第024614號膜衣錠醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2027-02-05
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:PHENYLEPHRINE HCL
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:CAFFEINE
本藥證成分名稱命中 3/3;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。
全部主成分略述:PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
藥證異動日期:2024/05/20;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Migraine Tablets
衛署藥輸字第025284號膜衣錠醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2030-10-29
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:ACETYLSALICYLIC ACID
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
aspirin · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:非類固醇消炎止痛劑(NSAID)。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:CAFFEINE
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 3/3;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:緩解經醫師診斷之偏頭痛與其引起的症狀,例如疼痛、對光線與聲音敏感以及難以從事常規活動。
全部主成分略述:ACETYLSALICYLIC ACID;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
藥證異動日期:2025/09/25;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Extra with Optizorb
衛部藥輸字第026245號膜衣錠醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2029-02-05
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:CAFFEINE
本藥證成分名稱命中 2/2;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
全部主成分略述:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
藥證異動日期:2024/01/12;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Emulgel 12 Hours
衛部藥輸字第026316號乳膠劑醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2030-03-09
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:DICLOFENAC DIETHYLAMINE
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
diclofenac · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:非類固醇消炎止痛劑(NSAID)。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
全部主成分略述:DICLOFENAC DIETHYLAMINE
藥證異動日期:2025/09/12;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Diclofenac Stretch Patch
衛署藥製字第050139號藥膠布醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2029-05-13
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:DICLOFENAC SODIUM
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
diclofenac · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:非類固醇消炎止痛劑(NSAID)。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
全部主成分略述:DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM
藥證異動日期:2023/12/29;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Diclofenac Hydrogel Patch
衛署藥製字第047627號藥膠布醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2030-11-08
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:DICLOFENAC SODIUM
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
diclofenac · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:非類固醇消炎止痛劑(NSAID)。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
全部主成分略述:DICLOFENAC SODIUM
藥證異動日期:2025/06/06;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Diclofenac Oil Plaster
衛署藥製字第048763號藥膠布醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2027-05-30
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:DICLOFENAC SODIUM
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
diclofenac · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:非類固醇消炎止痛劑(NSAID)。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
全部主成分略述:DICLOFENAC SODIUM
藥證異動日期:2024/10/29;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol EX Tape
衛部藥輸字第028825號藥膠布醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2029-10-18
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:DICLOFENAC SODIUM
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
diclofenac · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:非類固醇消炎止痛劑(NSAID)。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛
全部主成分略述:DICLOFENAC SODIUM
藥證異動日期:2025/02/03;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Menstrual Pain Hot Remedy Powder
衛署藥製字第049257號散劑醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2028-01-25
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:CAFFEINE ANHYDROUS
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 2/2;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:緩解月經痛。
全部主成分略述:CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER)
藥證異動日期:2022/08/11;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗PANADOL ACTIFAST TABLETS
衛署藥輸字第023761號膜衣錠醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2028-06-30
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛 )。
全部主成分略述:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
藥證異動日期:2023/08/24;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗Panadol Extra Soluble Tablets
衛署藥輸字第024600號發泡錠醫師藥師藥劑生指示藥品效期 2027-01-22
申請商:英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
REF 未命中內建禁用/監測規則;仍須確認
acetaminophen · 治療用途參考(非禁用判定)
常見治療用途:解熱鎮痛劑。本版未建立此成分的禁用/監測命中規則;不是官方允許使用認證,仍須核對同類條款、實際製劑與併用成分。
核對 WADA 2026 原文 ↗TFDA 成分:CAFFEINE
本藥證成分名稱命中 2/2;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途
TFDA 適應症:退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
全部主成分略述:ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
藥證異動日期:2021/08/20;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。
TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗