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查詢藥物

從中文或英文藥名開始,核對實際商品與每一項成分。查詢無須登入。

66,495已收錄不重複藥證(含歷史)
18,484未註銷且未到期的製劑/疫苗等
WADA 2026規則核對 2026-09-18
沒有命中禁用規則 ≠ 可以使用。WADA 含整類物質及相似作用條款,本系統名稱對照尚非完整藥理審查。請核對實際包裝、全部成分、途徑、劑量及賽事規定;需要治療時,與醫師/藥師及運動禁藥管制組織確認 TUE,勿自行停藥。
資料/規則需要更新核對。 TFDA 資料超過14日未更新或尚未載入。 以下結果不能作為最新狀態確認。

途徑請依實際使用方式選擇;本系統不從「劑型」推定用途,也不計算安全劑量。模糊查詢用於找候選藥品,判定仍依該藥證的成分。

「利他能」查詢結果

共 26 個符合篩選的藥證,每頁20筆。請核對完整商品名、廠商與劑型;相似名稱可能是不同配方。

已辨識別名:「利他能」對應正式成分 methylphenidate(哌甲酯)。比對類型:brand。 請仍核對實際產品完整成分。

禁用成分警示(2)

先列出命中名稱的禁用規則;完整名稱或確認別名優先。部分字串相符者只是候選,請核對實際成分;不表示下方商品含有此成分。

成分名稱相符
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
名稱部分相符・待核對
S6 賽內禁用

4-fluoromethylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗

"信東"東可思長效錠36毫克

未註銷/未到期

Toncus Extended Release Tablets 36mg

衛部藥製字第059797號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2027-10-31
申請商:信東生技股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療注意力不足過動症。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/05/25;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)

未註銷/未到期

HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE)

衛署藥製字第037906號錠劑須由醫師處方使用效期 2029-08-09
申請商:瑩碩生技醫藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:過動兒症候群、發作性嗜睡症。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/06/05;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

利他能錠10毫克

未註銷/未到期

Ritalin Tablets 10mg

衛部藥輸字第027080號錠劑須由醫師處方使用效期 2028-03-04
申請商:台灣諾華股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:過動兒症候群、發作性嗜睡症。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/08/14;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

利長能持續性藥效膠囊10毫克

未註銷/未到期

RITALIN LA CAPSULES 10MG

衛署藥輸字第025332號持續性藥效膠囊劑須由醫師處方使用效期 2028-02-07
申請商:台灣諾華股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療6 歲(含)以上及60 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/02/24;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

利長能持續性藥效膠囊20毫克

未註銷/未到期

RITALIN LA CAPSULES 20MG

衛署藥輸字第025333號持續性藥效膠囊劑須由醫師處方使用效期 2028-02-07
申請商:台灣諾華股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療6 歲(含)以上及60 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/02/24;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

利長能持續性藥效膠囊40毫克

未註銷/未到期

RITALIN LA CAPSULES 40MG

衛署藥輸字第025335號持續性藥效膠囊劑須由醫師處方使用效期 2028-02-07
申請商:台灣諾華股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療6 歲(含)以上及60 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/02/25;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

助專長效錠18毫克

未註銷/未到期

ADHOOD ER Tablets 18mg

衛部藥製字第059744號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2027-08-02
申請商:中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療注意力不足過動症。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/05/25;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

助專長效錠27毫克

未註銷/未到期

ADHOOD ER Tablets 27mg

衛部藥製字第059417號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2027-01-17
申請商:中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療注意力不足過動症。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/05/25;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

助專長效錠36毫克

未註銷/未到期

ADHOOD ER Tablets 36mg

衛部藥製字第059242號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2031-07-22
申請商:中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療注意力缺失過動症。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/09/09;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

助思益長效錠 18 毫克

未註銷/未到期

Focuson Extended Release Tablets 18 mg

衛部藥輸字第028912號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2030-03-07
申請商:美時化學製藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/08/28;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

助思益長效錠 27 毫克

未註銷/未到期

Focuson Extended Release Tablets 27 mg

衛部藥輸字第028719號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2029-05-23
申請商:美時化學製藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療6歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/08/28;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

助思益長效錠 36 毫克

未註銷/未到期

Focuson Extended Release Tablets 36 mg

衛部藥輸字第028816號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2029-10-04
申請商:美時化學製藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/08/28;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

助思益長效錠 54 毫克

未註銷/未到期

Focuson Extended Release Tablets 54 mg

衛部藥輸字第028718號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2029-05-23
申請商:美時化學製藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/08/28;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

安保美喜錠 10 毫克

未註銷/未到期

APO-METHYLPHENIDATE Tablets 10mg

衛署藥輸字第025016號錠劑須由醫師處方使用效期 2029-04-20
申請商:鴻汶醫藥實業有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:過動兒症侯群,發作性嗜睡症。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2024/11/25;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

安保美喜錠 20 毫克

未註銷/未到期

APO-METHYLPHENIDATE Tablets 20mg

衛署藥輸字第024979號錠劑須由醫師處方使用效期 2029-02-20
申請商:鴻汶醫藥實業有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:過動兒症候群,發作性嗜睡症。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2024/11/25;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

專思達長效錠27毫克

未註銷/未到期

CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG

衛署藥輸字第023999號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2029-05-27
申請商:嬌生股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2025/02/25;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

專思達長效錠36毫克

未註銷/未到期

CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 36MG

衛署藥輸字第023880號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2028-12-03
申請商:嬌生股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2025/02/25;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

專思達長效錠54毫克

未註銷/未到期

CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG

衛署藥輸字第024229號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2030-05-13
申請商:嬌生股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2025/04/18;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

TFDA 藥證查詢(以字號核對) ↗

專思達長效錠18毫克

未註銷/未到期

CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 18MG

衛署藥輸字第023731號持續性藥效錠須由醫師處方使用效期 2028-05-23
申請商:嬌生股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2025/02/25;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

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思有得持續性藥效膠囊22毫克

未註銷/未到期

Methydur Sustained Release Capsules 22 mg

衛部藥製字第060165號持續性藥效膠囊劑須由醫師處方使用效期 2028-08-31
申請商:友霖生技醫藥股份有限公司 · 許可證類型:製 劑
TFDA 成分:METHYLPHENIDATE HCL
S6 賽內禁用

methylphenidate · 刺激劑

賽內禁用;賽外使用仍須考慮賽內殘留。

核對 WADA 2026 原文 ↗
本藥證成分名稱命中 1/1;命中比例不是安全性或分類完整率。
藥證資訊與用途

TFDA 適應症:治療注意力不足過動症

全部主成分略述:METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL

藥證異動日期:2026/09/01;銷售/庫存狀態:未提供。有效藥證不代表目前有販售。

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